【遺伝性疾患】

GM1(GM1-ガングリオシドーシス)

用途
1.繁殖時の検査
2.中枢神経障害
検査内容
β-ガラクトシダーゼ活性の遺伝的な異常により、脳を始め全身の臓器に異常をきたすライソゾーム病です。本検査では柴犬の症例におけるGLB1遺伝子の既知変異の有無を検査します。

参考文献:
Yamato O, Kobayashi A, Satoh H, et al. J Vet Diagn Invest. 2004;16(4):299-304.
対象
柴犬
報告様式
「+/+(正常型)」
「+/-(正常型と変異型のヘテロ接合体)」
「-/-(変異型のホモ接合体)」
材料・検体量注意事項
EDTA全血・・・0.2cc
輸送方法
冷蔵
検査日数(営業日換算)
4日
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技術情報(遺伝子型や報告解釈について) 技術情報(遺伝子型や報告解釈について)